La mucoviscidose
une maladie génétique qui détruit
les poumons
Deux millions de
français sont,
sans le savoir, porteurs sains du gène de la mucoviscidose
et peuvent le transmettre à leurs enfants. Si les
deux parents sont porteurs du gène, le risque de
donner naissance à un enfant atteint est de un
sur quatre. On compte environ 6000 patients
en France aujourd'hui.
Des troubles
respiratoires et digestifs très lourds
La mucoviscidose provoque un épaississement
du mucus qui tapisse les bronches et les canaux du pancréas
et favorise ainsi infections pulmonaires et troubles digestifs.
Elle entraîne une insuffisance respiratoire sévère
et évolutive. Cette pathologie contraint à
une vie quotidienne pénible et
astreignante : médicaments, soins, traitements
hospitaliers (1h30 à 6h de soins quotidiens selon
l’état de santé du patient).
46 ans d’espérance de vie à
la naissance aujourd’hui contre 7 ans en 1965
! Grâce aux progrès des soins et de la recherche,
l’espérance de vie moyenne est actuellement
de 46 ans mais on ne sait toujours pas guérir
cette maladie, et l’âge moyen de décès
de l’ensemble des patients n'est que de 24 ans. La
mucoviscidose est évolutive et les
patients subissent des périodes d’aggravation
liées notamment à des infections des poumons.
Ces infections engendrent une dégradation progressive
et irréversible des poumons.
Les traitements actuels
Tout petit, l’enfant doit apprendre
à se battre pour respirer, pour vivre tout simplement.
Les traitements de la mucoviscidose restent quotidiens,
lourds et contraignants. En période normale, ils
durent entre 1 et 2 heures (séances quotidiennes
de kinésithérapie, aérosolthérapie,
nombreux médicaments). En période de surinfection,
ils peuvent atteindre 5 à 6 heures (cures à
domicile ou hospitalisations). L'association Vaincre
la Mucoviscidose soutient et aide les malades et leur
famille en les accompagnant au quoitidien.
Cette maladie évolutive détruit peu à
peu les poumons ne laissant qu’une seule issue:
la greffe.
Retrouvez toutes les informations sur la mucoviscidose sur le site internet de l'association www.vaincrelamuco.org.