"Je ne connaissais pas cette association ni cette maladie avant que le président Jean Lafond vienne me voir, il y a cinq ans, et me demande de l’aider. Quand je l’ai entendu parler, j’ai été convaincue. Il y a des chiffres qui m’ont touchée, comme par exemple celui de l’espérance de vie qui est passé de 7 ans en 1965 à 46 ans pour les enfants qui naissent aujourd’hui. Tout ce travail qui a été fait donne vraiment envie de continuer ! J'ai visité un centre de soin, rencontré des patients… Ces malades ont besoin d’une heure et demi à six heures de soins par jour, il y a plus de vingt gélules médicamenteuses à prendre par jour, il y a de la kinésithérapie à faire, des exercices respiratoires, donc c’est très lourd. C’est une maladie qui ne se voit pas, qui détériore les poumons et, petit à petit, à terme, il ne reste qu’une solution, la greffe.
L’association est financée à 95 % par la générosité publique et par certains partenaires, mais la majeure partie du financement de l’association a lieu pendant les “ Virades de l’Espoir ”. Donc venez, venez tous, parce que ce n’est pas du tout quelque chose de triste, on est là avec les enfants, malades ou pas malades, on fait un petit parcours de santé, on marche, on court, on peut faire du vélo, on peut venir en famille, on fait des jeux, il y a plein de stands, il y a de la musique, donc à la fois c’est une fête et en même temps ça sert, ô combien !"

François Cluzet , parrain de Vaincre la Mucoviscidose